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便携式活细胞运输箱—CellBox

便携式活细胞类器官运输箱—Cellbox

 

产品简介

便携式活细胞类器官运输箱—Cellbox，由德国CellBox Solutions公司制造，可以精确控制二氧化碳浓度和细胞转运室温度，保证脆弱的细胞类器官样本持续存储在最佳的生物环境中，实现活细胞类器官的长距离运输，并保证细胞类器官在经过空运、陆运、海运和铁路运输等方式后，仍然保持最高的细胞类器官活性和组织活性。其集成内置电池与干冰升华CO₂技术，在运输途中精准模拟并维持细胞类器官生长的最佳环境。其核心优势在于彻底规避反复冻融，最大限度保护细胞类器官活性与完整性，确保脆弱样本安全抵达。

专为稀有细胞、组织、类器官、器官芯片及高价值细胞药物的陆海铁多式联运而优化，CellBox 为您的关键生物样本提供可靠、连续的生物环境保障，是突破地理限制、加速生命科学研究和转化医学进程的理想选择。

 

产品特点

  • 动态维持细胞生理环境：37℃恒温+ 5% CO₂（干冰升华技术，持续24小时）
  • 零冻存损伤：全程规避防冻剂使用与冻融流程，细胞直达实验台
  • 72小时超长续航： 内置电池支持持续运行
  • 双重定位追踪： 北斗/GPRS双模实时轨迹监控
  • 零物理应激： 消除机械震动与渗透压波动
  • 全平台适配： 兼容培养瓶/皿/板及定制化载体
  • 数据可溯源： 环境参数一键导出标准XLSX格式
  • 蓝牙实时监测： 实时传输舱内温湿度、CO₂浓度
  • 特殊样本解决方案： 针对类器官/细胞药物优化运输适配器


细胞转运优势

  • 无 pH 值变化，无需使用防冻剂        
  • 无冻融，细胞随时可用
  • 无蛋白表达变化                                     
  • 维持高细胞活力 24-72 小时
  • 无机械应力或渗透压       
  • 精准的温度和二氧化碳浓度控制

 

两种型号

CellBox flight CDI 使用干冰升华提供二氧化碳，可持续24小时提供5%的二氧化碳，适用于国际飞行运输。

  1. CellBox flight CDI 使用干冰升华提供二氧化碳，可持续24小时提供5%的二氧化碳，适用于国际飞行运输。
  2. CellBox ground CD 使用一次性芯片提供二氧化碳，可持续72小时提供5%二氧化碳 ；二氧化碳气源采用可抛式锥瓶存储，可随时快速更换，用于活细胞持续陆运。

 


运输箱参数：

空运版

设置培养温度范围 18 - 40 °C
设置培养二氧化碳浓度范围 0 - 18%
电池续航时间 >12 小时
二氧化碳来源 干冰升华
二氧化碳续航时间 >36 小时
外部气体接口 √
重量（含 Go Carry 背包） 约 8 千克（17 磅）
尺寸（含 Go Carry 背包） 455 x 230 x 350 毫米
数据记录：
培养温度
设备温度
二氧化碳浓度
氧气浓度
环境 + 二氧化碳分压
过去一分钟内的最大和最小加速度
过去一分钟内的最大和最小倾斜度
培养盖感应
步数计数器
剩余二氧化碳容量
电池百分比		 √
USB-C 供电 P √
飞行许可 P √
二氧化碳分压调节 P √
Wifi 连接 P √

 

陆运版

设置培养温度范围 28 - 38°C
设置培养二氧化碳浓度范围 0 - 18%
电池续航时间 >48 小时
二氧化碳来源 一次性气罐
二氧化碳续航时间 >72 小时
数据记录 Cellbox 应用程序
数据记录间隔 每 1 分钟
21 CFR 第 11 部分软件 √
触摸屏输入 √
飞行许可 √
盖子开启传感器 √
倾斜 √
振动 √
加速度 √
环境压力 √
环境温度 √
GPRS 跟踪器 √
重量（千克） 18 千克
电源 100 - 240 伏
车载适配器 √

 

实际应用案例

1、德国莱比锡弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫学研究所

与冷冻保存相比，活体运输恢复后提供的功能NK细胞多2.5倍。«

细胞疗法

“活”细胞运输——低温敏感细胞治疗的前瞻性运输选择

2026年1月

Lutz Roßbach¹，Thea Eichenberg¹，Nicole Pietzsch¹，Paul Franz¹，Stephan Fricke¹，Robin Sieg²，Anna d<e:1> nkel¹，Kathrin Sabine Adlkofer²

1德国莱比锡弗劳恩霍夫细胞治疗和免疫学研究所

2Cellbox Solutions GmbH

 

该研究的重点是来自健康供体的同种异体NK细胞产品，并强调活体运输是现成NK细胞疗法的优越运输策略。

细胞疗法使用细胞移植或操纵来治疗疾病，对于癌症、自身免疫性疾病和遗传性疾病等病症非常有希望。它们的成功取决于给药细胞产物的质量和生存能力，这对于已经因化疗或放疗而身体虚弱的患者尤为关键。在这种情况下，确保能够移植、增殖和正常功能的高质量细胞对于改善预后和生存率至关重要。

自然杀伤细胞（NK细胞）由于其固有的细胞毒性活性而没有移植物抗宿主病（GvHD）的副作用，是癌症治疗的有力候选者。然而，低温保存极大地阻碍了它们的临床应用，因为它降低了存活和功能。因此，目前“现成的”同种异体NK细胞疗法面临局限性，因为冷冻和解冻会导致细胞损失和活性受损。

为了应对这一挑战，我们使用Cellbox™托运人飞行（一种保持37°C和5%CO2的可运输培养箱）与冷冻保存和静态实验室孵育相比，评估了NK细胞的活体运输。三个独立的NK细胞批次，在临床合规条件下扩增，进行测试。优化后的冷冻保存在解冻后立即产生78%±9%的初始细胞计数，>96%的活力。然而，表型分析显示NK标记物丢失，细胞毒性活性降低，在3天的恢复过程中又损失了50%±1%，这表明近一半的解冻细胞是无功能的。

 

 现场运输使用Cellbox™托运人飞行，耗时约44小时。

相比之下，在Cellbox™中运输的NK细胞保留了未受影响的表型和细胞毒性功能。运输后，细胞计数恢复，并在3天的静态再培养中观察到增殖。总的来说，在恢复后，活体运送的功能NK细胞比冷冻保存多2.5倍。

这些发现表明，使用Cellbox™在培养中运输NK细胞既可行又有利，既保留了细胞功能，又确保了充分的治疗剂量。相比之下，低温保存不仅降低了即时的生存能力，还损害了长期的恢复和功能，潜在地限制了临床疗效。因此，像Cellbox™这样的移动培养箱代表了一个关键的进步，它能够可靠地运输活的治疗细胞，并释放细胞治疗的全部潜力，使患者受益。

预览：图3

 

图3。G-Rex®[对照]和Bag A在静态培养箱中储存，Bag A在Cellbox™中储存和运输，NK细胞保存后（2天）和再培养期（3天）进行NK细胞回收。100%的值是基于供体5和6在运输阶段开始时的种子活细胞计数。

 

2、3Brain AG

 

这种方法为更广泛的、多地点的研究工作铺平了道路…

通过安全交付的合作推进神经科学研究

2025年7月

创新研究依赖于合作，汇集来自不同领域的专业知识，以应对复杂的科学挑战。无论是在学术界内部、学术界与产业界之间，还是产业界之间，这种伙伴关系都推动着科学进步。

一项可能使全世界实验室受益的进步是能够在研究设施之间运输精致、复杂的细胞模型，而无需冷冻样品，这一过程可能会改变其性质。

在这些敏感的生物模型中，脑类器官需要严格的条件来维持其生存能力。确保它们在运输过程中保持在最佳状态对于进行准确可靠的研究至关重要，这就是三脑最近与Cellbox™的合作证明是非常宝贵的。

 

CorePlate™1W 38/60

作为领先的高密度微电极阵列（HD-MEA）开发商，3Brain提供由CorePlate™驱动的高质量HD-MEA平台，实现精确，高分辨率的电生理记录。然而，访问生物模型有时会受到位置的限制。例如，虽然3Brain的总部设在瑞士，但在意大利和美国也有分支机构。意大利实验室在支持其他3Brain设施方面发挥着核心作用，为培养和测试生物模型提供湿实验室设施，并提供演示。

在这种情况下，与Cellbox™的合作使类器官和球体从3Brain意大利实验室安全运输到瑞士的3Brain HQ，保持细胞活力，并在运输后的HQ对类器官进行高质量的电生理评估。

 

这个项目

类器官和球体在3Brain热那亚工厂（意大利）培养，成熟后运往3Brain Pfäffikon SZ（瑞士）。

接收到数据后，使用3Brain的HD-MEA平台，BioCAM Duplex，结合CorePlate™1W 38/60进行电生理记录。

这种设置允许捕获大量精确，高质量的数据，提供对运输后类器官功能活动的详细见解。

 

 

结果

在不损害其生理完整性的情况下成功递送类器官和球体是一项重大成就。电生理记录证实，类器官表现出持续的自发活动（图1），具有跨越所有类器官的强大功能连接（图2），并且没有显示出运输过程中受损的迹象。同样，球状体保持其活力，在运输后表现出自发活动（图3）。

这不仅突出了Cellbox传输系统的可靠性，而且在扩展神经科学研究方面的这种合作具有更广泛的潜力。通过实现实验室之间复杂生物模型的无缝交换，这种方法为更广泛、多位点的研究工作铺平了道路，最终加速了神经科学的发现。

 

电生理学的痕迹:

 

图1 (A)

图1 (B)

图1所示。(A)活动图显示类器官区域内的自发尖峰活动（用白色标出），分娩后记录。429个电极显示放电速率> 0.1尖峰/秒。(B)来自四个记录通道的原始电生理痕迹。检测到的尖峰由每个痕迹下方的垂直线表示。它们经过了尖峰分类，因此每个痕迹中来自不同神经元源的活动用不同的颜色表示。尖峰的爆发用尖峰上的水平线表示，突出了快速放电的时期。

 

类器官活动的指标：

 

图2 (A)分娩后显示类器官（白色部分）内功能连接的网络连接图。

图2 (B)在所有活动电极上平均网络突发活动期间10秒内的放电率趋势。

图2 (C)主动电极的栅格图显示尖峰（黑点），尖峰爆发（红色水平线）和网络爆发（垂直蓝线）。

图2 (D)网络突发持续时间

图2 (E)网络突发内的尖峰间隔。Spheroids光栅图：

 

图3 (A)

图3。(A)活动图，显示递送后同一芯片上同时记录的三个球体（用彩色圆圈标出）的自发尖峰活动。(B)栅格显示有代表性的10秒活动电极记录。每个球体的尖峰用颜色编码（红色el=69，蓝色el=90，绿色el=99：所有的放电速率> 0.1尖峰/秒）

 

3、LiveDrop SA, Karolinska Institute, SciLifeLab & UPM Biomedicals

»“…将球体放入Cellbox™CO₂培养箱中，确保最佳生长条件……”«

活体细胞运输在用于药物筛选的肝球体大规模生产中的有效性

2025年4月

 

与传统的二维培养物相比，球状体已成为研究和工业中不可或缺的工具，提供了更好的生理相关性，加速了药物筛选，增强了毒性评估。

然而，挂滴微孔板可能是劳动密集型的，昂贵的，并且限制了高通量筛选的可扩展性。此外，传统的大球体对使用显微镜成像技术进行可重复性分析构成了重大挑战。

为了克服这些挑战，我们开发了一种简化的工作流程，将OneFlow™或ModaFlow™LiveDrop的微流体仪器的高通量（HTP）小型化球体生产能力与UPM生物医药公司UPM医疗公司的GrowDex水凝胶和Cellbox解决方案的活细胞运输技术相结合。

 

 

这项合作努力引入了一种创新的方法来高效地生产微型球体，在100 μL培养基中悬浮的80万个细胞在短短3分钟内产生2万个球体，每个球体的直径约为70 μm。

这些球体表现出鲁棒性、均匀性和功能性。细胞在纳升级液滴中的孵育促进细胞接触，促进细胞聚集，加速球状体的形成。

此外，使用GrowDex®水凝胶为球体提供空间位阻，防止药物测试和细胞染色过程中的聚集。此外，在Cellbox™便携式CO₂培养箱中运输活球体可确保在运输过程中保持细胞健康和性能的最佳条件。

这种工作流程的可靠性和简单性释放了进一步开发的潜力，以适应各种细胞类型，扩大了新疗法和个性化医疗应用的潜力。

药物筛选工作流程概述。

 

在GrowDex®水凝胶中孵育48小时，包括从赫尔辛基到索尔纳的运输(a)，球体的平均直径为70 μm (B)，平均圆度为0.72 / 1 (C)。
在GrowDex®水凝胶(a)中孵育48小时后，384W板在37C和5% CO2下从赫尔辛基到索尔纳，经过Cellbox运输后，球体的平均直径为70 μm (B)，平均圆度为0.72 / 1 (C)。


过夜孵育后释放球体的直径。


过夜孵育后释放球体的圆度（0-1）

在HTS期间，通过TMRM（橙色，活细胞染色）-SyTox（绿色，死细胞染色）染色测定细胞活力，区分阴性（DMSO）和阳性（苯甲酰氯）对照(D)。

 

 

用TMRM-SyTox对阴性(E)和阳性(F)对照处理的球体（比例尺= 200 μm）进行染色，自然对照孔的细胞存活率平均为94%。

 

瑞典卡罗林斯卡研究所和SciLifeLab:Heshuang Qu，Brinton Seashore-Ludlow
LiveDrop SA，比利时：
Yacine Bounab， phanie van Loo & Quentin Graillet，UPM Biomedicals，芬兰：Piia Mikkonen

 

 

4、VetEmbryo

……证实Cellbox™支持卵母细胞成熟和胚胎发育的良好速率。

在便携式CO培养箱中的体外成熟支持最佳胚胎发育

2023年8月


囊胚完全孵化

本研究最初部分的目的是评估标准质量控制参数，如温度、稳定性、气体浓度和室内VOC水平，以评估Cellbox™是否足够准确，对卵母细胞是否无毒。

本研究第二部分的目的是研究是否有可能将Cellbox™Ground Shipper用于牛卵母细胞的CO平衡体外成熟（IVM），作为体外受精（IVF）的第一步，而不会对IVF胚胎发育产生不利影响。

作为额外的一组，我们在Cellbox™室中添加了一组在hepes缓冲培养基中成熟的卵母细胞，因为在hepes缓冲培养基中运输卵母细胞是CO平衡过程中运输的另一种方法。

 

图1说明3个学习小组。主要比较的是Cellbox™中CO2平衡培养基中的成熟和传统的CO2体外成熟（IVM）。

 Cellbox™hepes-IVM组作为Cellbox™中CO2平衡培养基和hepes缓冲培养基的二次比较，因为hepes缓冲IVM是运输过程中CO2平衡IVM的替代品。

材料和方法

图片来自VetEmbryo

积云-卵母细胞复合物（COC）和体外成熟（IVM）的收集。

2.1 积云-卵母细胞复合物（COC）和体外成熟（IVM）的收集

VetEmbryo收集卵母细胞并将其用于实验室的研究目的。卵巢在屠宰后3小时内用生理盐水（0.9%）在~ 30℃下运输至实验室。

 

卵母细胞COCs （Cumulus-oocyte complexes, COCs）从直径2 ~ 150mm的卵泡中用18G的针头抽吸。卵母细胞在Wash中洗涤三次，在IVM培养基中洗涤一次，混合后随机分为卵母细胞组，进入每个孔。

采用BO-IVM培养基

体外成熟，在500-1000 μl BO-IVM培养基中，在38.0 ~ 38.5℃、6% CO₂的大气条件下，每孔/瓶孵育30 ~ 45个卵母细胞，每孔培养21 ~ 24小时。

 

 

图片由VetEmbryo提供

 

2.2 精子准备

本研究使用了两只已知体内生育能力的公牛（Noble和Calvin）的冷冻精液。将10根吸管解冻，并与等体积的BO-SEMENPREP（1:1稀释）混合。将该混悬液850 μl装入经MEA检测的1 ml注射器上的牛VetMotl multi （850 μl）精子分离装置（VMB0850 https://vetmotl.com/）进液口。随后，在膜表面加入约750 μl的热培养基（BO-SEMENPREP），并在出孔处充液。

 

用于Cellbox™室中CO2成熟的WTA管、

然后将芯片在38°C的潮湿培养箱中孵育30分钟。30分钟后，从出口收集500 μl含精培养基，加入一管，300 g离心5分钟，去除上清至200 μl线。

将微球重悬，用Makler计数室测定浓度。

2.3 体外受精（IVF）和体外培养（IVC）

评估COCs的积云膨胀和粘弹性，然后在BO-IVF培养基中洗涤。将COCs组置于含有400 μl、体积为50 μl的BO-IVF培养基的孔中。然后以约50 μl的浓度加入精子悬液，得到终体积为500 μl。总共向孔中加入约0,5106 spz，最终浓度达到1106spz/ml。COCs和精子在38.5°C和6% CO₂的大气中共孵育16-20 h。

在Wash培养基中全速涡旋剥去受精卵母细胞2分钟。然后在Wash培养基中洗涤三次，在BO-IVC培养基中洗涤一次。然后将受精的卵母细胞培养在38.5°C的BO-IVC培养基中，6% CO₂，5% O₂，89% N₂。

在培养的第2天（授精后48小时），我们记录了卵裂胚胎的数量，在第7天和第8天记录了囊胚的数量，在第9天记录了囊胚的孵化数量。

3.1. Cellbox™的初始质量保证

目的是评估Cellbox™托运人地面运输卵母细胞IVM的适用性和安全性。

Cellbox™室温度记录。考虑到温度记录仪的测量精度，腔室温度在37.8°C至37.9°C之间的可接受范围内非常稳定。

所有数值均在预期范围内。

牛体外胚胎生产研究

在成熟过程中，所有卵母细胞被随机分配到3组中的一组。成熟21-24小时后，将卵母细胞移至IVF培养基中，与纯化的精子混合。与精子共孵育16-20小时后，将卵母细胞/推定受精卵清洗、剥去，移至培养基中。

在授精开始后48小时（在培养基中约28小时后），评估卵母细胞/受精卵的卵裂情况。我们发现三组之间的卵裂率（总卵裂受精卵/总卵母细胞）没有显著差异。

所有组的卵裂率都令人满意，表明卵母细胞成熟水平良好，受精率良好。

结论

对Cellbox室温度和气体浓度、VOC水平和培养基中的pH值进行初步质量保证评估，证实Cellbox托运人地面在CO平衡培养基中支持准确、安全和稳定的体外卵母细胞成熟条件。

体外胚胎生产研究表明，卵母细胞在装有CO平衡培养基的小瓶中成熟，在Cellbox™托运人中发育的胚胎的速度与我们的传统系统完全相似，证实了Cellbox™支持卵母细胞成熟和胚胎发育的良好速度，并且产生的胚胎质量良好，体外生存能力与传统成熟的胚胎相似。

Cellbox CO 2组的孵化率（65%）高于Cellbox™hepes组（52%），但差异不显著（Fisher精确检验，p < 0.05）。Hepes IVM组的卵母细胞组相当小，因为这个比较是次要的，而不是Cellbox™CO成熟和常规CO成熟的主要比较。

需要进一步的研究来阐明CO₂平衡培养基与hepes缓冲成熟培养基之间是否存在真正的差异和明显的益处。

VetEmbryo和Cellbox Solutions合作。

 

 

5、a:head bio AG

脑类器官运输后的功能评估

2025年8月

a:head bio AG公司开发人脑类器官以模拟中枢神经系统疾病并推进药物发现；在本用例中，活体类器官在温链条件下运输，并在到达时进行功能验证。

这个项目

该项目旨在评估在现实条件下使用便携式CO孵化系统Cellbox™托运人运输活体3D脑类器官的可行性。主要目的是确定脑类器官在运输后是否能维持其功能性神经元活动，从而允许进行下游药理测试。实验与a:head生物AG合作，结合高通量功能成像的受控暖链运输物流。

 

 

使用Cellbox™托运人系统，将脑类器官从奥地利维也纳用汽车运输到德国wrzburg。计划的旅行时间约为6.5小时，但由于电动汽车需要进行必要的充电停留，整个旅程持续了大约8.5小时。在整个运输过程中，Cellbox™在恒定的温度和CO水平下保持稳定的内部环境，确保敏感类器官的最佳条件。到达后，类器官立即被处理以进行功能成像，而不会进一步延迟。

成像平台与方法

为了评估神经元活动，采用FDSS / μCell系统（Hamamatsu）。这种高通量成像平台通过基于荧光的记录实时捕获钙瞬态。表达基因编码钙指示剂GCaMP的类器官被单独转移到24孔成像板的孔中。该系统支持急性和时间过程记录，并配备了内置的温度和CO₂控制。

使用定制开发的Python分析管道来识别每个井中的类器官，提取荧光时间序列数据，并量化反映类器官固有神经元功能的关键钙活性指标。

 

功能读出示例

运输后的记录表明，类器官保持活力，并表现出活跃的神经元动力学。整个板块的延时视频证实了所有孔的结构完整性，而代表性类器官的钙活性显示出有节奏和明显的钙瞬态。这些观察结果验证了类器官运输后的生理状态，并证实了该模型对进一步功能药理学分析的适用性。

类器官活性的1d时间序列

生钙痕量（A1井）

复合检测策略

为了评估药理学反应性，在单个类器官上连续应用增加浓度的神经活性化合物。具体来说，1µM、10µM和100µM的浓度依次应用，其间介质变化。与化合物孵育一段时间后，记录神经元活动，并使用两个指标量化变化：钙瞬态的数量和平均振幅。该方法能够在同一类器官内跨多个剂量水平对化合物效应进行清晰和可重复的评估。

结果及解释

所有测试的三种化合物- 4-氨基吡啶（4-AP），双歧杆菌碱和凯宁酸-对神经元活性产生剂量依赖性作用。4-AP和双歧杆菌碱通过以不同的、不重叠的方式调节信号速率和振幅来改变神经网络的活性，这反映了它们不同的作用机制，而高浓度的凯宁酸完全抑制了神经网络的活性，这与其神经兴奋毒性作用一致。

这些发现是基于对4-AP和双歧杆菌碱的39个类器官和凯宁酸的24个类器官的记录，使用一个细胞系，跨越两个批次。使用重复测量的Friedman检验和Dunn多重比较检验（p < 0.05至***p< 0.0001）证实了统计学显著性。

结果

结果清楚地证明了使用Cellbox™系统在不影响其功能完整性的情况下运输活体3D脑类器官的可行性。

类器官在结构上保持完整，对药物刺激有反应，支持Cellbox™作为神经生物学研究、化合物筛选和涉及复杂脑组织模型的临床前评估的可靠物流解决方案。

多种惊厥药物以剂量依赖的方式影响脑类器官上的神经元活动

图：在Cellbox™中运输6.5小时后，多种惊厥药物以剂量依赖的方式影响脑类器官的神经元活动。n = 39个类器官（4-AP和Bicuculline）， n = 24个类器官（Kainic酸），1个细胞系，2批。

 

 

Friedman检验重复测量

Dunn多重比较检验*，**,**** p < 0.05
n = 39个类器官（4-AP和Bicuculline）
n = 24个类器官（Kainic酸）1个细胞系

 

6、Paolo Annibale Research Group | University of St Andrews

“我们的成像实验是成功的，显示了融合和活细胞对肾上腺素能刺激的反应。

活细胞成像

重力改变如何影响细胞对药物的反应

 

2024年6月

重力改变如何影响分子水平上的细胞信号是支撑人类太空健康的关键问题，这在很大程度上仍是一个未被探索的领域。人类细胞中的大部分细胞外信号是由G蛋白偶联受体（gpcr）介导的，G蛋白偶联受体是一个由800多种膜蛋白组成的家族，是一个重要的药物靶点。

它们的功能受到细胞外和细胞内相互作用的复杂网络的调节，这是受重力改变引起的多效效应影响的主要候选者。

gpcr介导的信号级联的改变可以在第二信使产生水平上观察到，即典型肾上腺素能刺激途径的cAMP。细胞内cAMP的变化对细胞内稳态有广泛的影响，通常是细胞类型特异性的，如蛋白激酶A （PKA）介导的心率增加、免疫调节、染色质凝聚和细胞内运输调节。

早期的报告表明，cAMP稳态在细胞有机体和暴露于重力改变时期的单细胞中受到影响。我们使用生物光子学工具来测量单细胞水平上对药物的反应。

我们的测量具有研究空间研究中一个相对未被探索的领域的潜力，即药理学如何随着重力的变化而变化，这对载人飞行和空间探索具有广泛而重要的影响。

 

 

 

DLR （CC BY-NC-ND 3.0）

该项目研究了暴露于1G或0G的细胞中cAMP水平，时间间隔从2小时到24小时不等。我们测量了心肌细胞样细胞内源性β-肾上腺素能受体（β-AR）对肾上腺素能刺激的cAMP反应。

β-ARs是关键的gpcr，在激动剂刺激下通过Gs途径增加cAMP水平，例如在战斗或逃跑反应中增加心率。

在科隆的德国航空航天中心（DLR）使用Micro-g实验室恒温器或培养离心机进行了改变重力暴露。
使用基于效应蛋白EPAC1的荧光共振能量转移（FRET）生物传感器测量

cAMP水平。

我们的首要目标是了解重力改变如何影响GPCR途径中的分子开关，以改善gpcr介导的的空间药理学的调节和干预。

 

结果

到达后，使用明场显微镜检查细胞，并将其从板上取下以产生单细胞悬浮液。这些细胞被镀在聚l -赖氨酸包被的Ibidi微通道载玻片中，这种载玻片适合在药物刺激期间进行液体交换。

 

H9c2大鼠成肌细胞经维甲酸孵育一周后分化为心肌细胞样状态，随后用FRET生物传感器转染检测cAMP。

供体和FRET信号

 

捐赠

FRET

供体和FRET信号是用LED光源和在显微镜转塔上使用电动滤光片测量的。我们生成了显示细胞对肾上腺素能刺激反应的动力学痕迹，将其与正常（1G）重力下的反应进行比较。后续的分析正在进行中。

总的来说，Cellbox™是一项非常有用的资产，其应用范围迅速扩展，超出了其预期目的。Paolo Annibale博士，圣安德鲁斯大学

分化后的细胞使用Cellbox™从我们位于苏格兰圣安德鲁斯的实验室运送到位于德国科隆的德国航天中心地面设施。
使用活
细胞成像显微镜对细胞成像，并使用灌注系统冲洗刺激内源性β-ARs的药物（异丙肾上腺素），同时在离心机上旋转显微镜以达到2G条件。

我们的成像实验是成功的，显示融合和活细胞响应肾上腺素能刺激。(…)Paolo Annibale博士，圣安德鲁斯大学
 


 

如果您想了解更多关于我们如何应用CellBox 便携式活细胞运输箱来助力您的研究，请联系我们。

 

北京佰司特科技有限责任公司 (https://www.best-sciences.com/)

类器官串联芯片培养仪—HUMIMIC；灌流式细胞组织类器官代谢分析仪—IMOLA；光片显微镜—LSM-200；

蛋白稳定性分析仪—PSA-16；单分子质量光度系统—TwoMP；超高速视频级原子力显微镜—HS-AFM；微流控扩散测量仪—Fluidity One-M；

电荷光度测量系统—illumionONE；全自动半导体式细胞计数仪—SOL COUNT；农药残留定量检测仪—BST-100；台式原子力显微镜—ACST-AFM；微纳加工点印仪—NLP2000DPN5000；