• 文献转载:类器官研究最前沿的“器官芯片”技术

    在发育生物学和干细胞研究方面的数十年研究提高了科学家在体外重塑器官发育的能力。近年来,在利用多能干细胞或成体干细胞的自组织特性来产生类器官方面取得了长足的进展。由于能够模拟天然器官的体系结构和功能特性,类器官正在成为用于模拟各种人体器官的发育、体内平衡和疾病的一种很有前途的方法,与此同时,人们越来越认识到当前的类器官培养技术具有巨大的改进潜力。特别是传统3D培养的随机配置使得难以精确控制类器官及其局部微环境,现有的培养系统在复制一个发育器官的复杂和动态的微环境方面能力也很有限。为了解决传统培养技术的局限性,干细胞和发育生物学研究人员正在与工程师和物理科学家结盟,以开发先进的体外技术用于类器官研究。

    334 2021-08-24
  • 前沿进展:通过微生理方法解决药物分子预测难题—第四届大西洋毒理学研讨会报告(二)

    最近出现的微生理系统——在体外模仿人体组织、器官和循环生物学的微流控仿生装置——被认为是可能彻底改变如今的药物开发模式。一项近期由美国政府倡议并在欧洲和亚洲开展的研究项目,最近获得了第一个前沿成果:基于微生理系统的人的单器官和多器官工程,在此基础上建立的测试系统有望模拟不同的疾病阶段,并在临床试验之前预测毒性、免疫原性、ADME谱和治疗效果。这一技术将对药物发展的未来产生重大影响。此外,基于微生理系统的分析可能会彻底改变我们当前的模式,对任何新物质(例如用于农业、食品、生态系统或化妆品)的危害进行排序,从而取代目前使用的实验动物模型。来自学术界、工业界和监管机构的36位专家在德国柏林举办了一个集中研讨会(2015年6月),回顾了目前微生理系统的现状,并评估了药物开发周期中广泛的、具有潜力的方法,提出了可行的技术解决方案,以实现人的体外生物学的下一个级别的技术。此外,会议重点介绍了器官芯片的重要的案例,以及各种国家和国际项目。最后,概述了未来的路线图,允许在全球范围内进行更具预测性和监管认可的物质检测的方法。

    6 2021-08-24
  • 前沿进展:通过微生理方法解决药物分子预测难题—第四届大西洋毒理学研讨会报告(一)

    最近出现的微生理系统——在体外模仿人体组织、器官和循环生物学的微流控仿生装置——被认为是可能彻底改变如今的药物开发模式。一项近期由美国政府倡议并在欧洲和亚洲开展的研究项目,最近获得了第一个前沿成果:基于微生理系统的人的单器官和多器官工程,在此基础上建立的测试系统有望模拟不同的疾病阶段,并在临床试验之前预测毒性、免疫原性、ADME谱和治疗效果。这一技术将对药物发展的未来产生重大影响。此外,基于微生理系统的分析可能会彻底改变我们当前的模式,对任何新物质(例如用于农业、食品、生态系统或化妆品)的危害进行排序,从而取代目前使用的实验动物模型。来自学术界、工业界和监管机构的36位专家在德国柏林举办了一个集中研讨会(2015年6月),回顾了目前微生理系统的现状,并评估了药物开发周期中广泛的、具有潜力的方法,提出了可行的技术解决方案,以实现人的体外生物学的下一个级别的技术。此外,会议重点介绍了器官芯片的重要的案例,以及各种国家和国际项目。最后,概述了未来的路线图,允许在全球范围内进行更具预测性和监管认可的物质检测的方法。

    10 2021-07-15
  • 行业动态:新型冠状病毒全球专利分析

    新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV,也可称为SARS-CoV-2)是目前已知的第7种人冠状病毒(Humancoronavirus,HCoVs),其引发的新型冠状病毒肺炎(Coronavirus disease2019,COVID-19)目前仍处于全球流行状态,据WHO官方公布,截至2021年6月15日,新型冠状病毒已引起全球范围内超过1.7亿人感染,逾381万人死亡。虽然已有部分药物获批用于治疗COVID-19,如抗体类药物Bamlanivimab及小分子药物Favipiravir,但仍缺乏更有效的特效治疗药物,在此情况下,疫苗接种成为当前最经济有效的防治手段。据WHO官方信息,截止至2021年6月15日,全球共接种了超过23亿剂疫苗。为解决当前抗SARS-CoV-2病毒药物的研发困境,挖掘可行的技术路线,本文从专利的角度系统梳理了自2020年1月至2021年6月15日新型冠状病毒疫苗及相关治疗药物技术的研发进展,并对主要申请人的专利进行了详细介绍。

    13 2021-07-15
  • 前沿进展:菲莫国际和TissUse合作开发人体气溶胶平台以模拟人的呼吸道

    PMI(菲莫国际)和TissUse已经签署了一项合作协议,利用PMI的吸入技术结合TissUse的专有的多器官芯片(MOC)平台,使功能人体组织的吸入暴露在内稳态的微小规模的体外。这两个合作伙伴将开发一个高度创新的集成人体气溶胶测试平台,该平台在尺寸和结构上模拟整个人类呼吸道。PMI建立了一个完美匹配人类呼吸道架构和特征的平台。Tissuse建立了广泛应用的人体类器官芯片培养系统HUMIMIC Multi-Organ-Chip (MOC)平台,可以在体外实现功能性的人体组织反应。这两种技术之间的界面将允许人体在类似活体组织的背景下接触复杂的气溶胶和人类肺部的呼吸性能。新型集成测试平台将允许对肺模型进行急性和亚慢性测试,并结合微型化的人肝等效物,从而能够评估对肺上皮生物屏障的局部影响、物质进入血液循环以及最终的全身影响。总之,HUMIMIC–InHALES将提供一个高度预测模型,用于评估吸入气溶胶及其成分(如环境毒素、烟雾颗粒、空气传播病原体和可吸入药物)的呼吸道毒性和全身人体影响。

    11 2021-06-22
  • 行业动态:近几年类器官行业研究进展和前景展望(2021年)

    类器官作为一个新兴的技术,在科学研究领域潜力巨大,包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。具有功能的“微器官”能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态,因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景,同时还提供了不受伦理限制的平台,为药物筛选提供了新的平台,也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。
    德国TissUse公司推出的HUMIMIC类器官培养系统,具有紧密的芯片设计,能够模拟逼真的人体内生理环境,包括温度,湿度,气流,压力,液体流动等等,芯片底部有不通的微流道设计,针对不同的器官,可以单独设置提供相应的培养条件,提供精准的培养和分化环境。并且通过微流控技术把多种不同的类器官联系在一起,进行多器官串联培养相关的研究,能高效均一的获得用于研究或药物筛选的类器官,具有较好的重复性。

    235 2021-05-28
  • 前沿进展:针对新冠病毒,Nature/Science/Cell期刊最新研究进展

    自2019年12月8日以来,中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段,严重的急性呼吸道感染症状出现了,一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)、急性呼吸衰竭和其他的严重并发症。2020年1月7日,中国疾病预防控制中心(China CDC)从患者的咽拭子样本中鉴定出一种新型冠状病毒,最初被世界卫生组织(WHO)命名为2019-nCoV。大多数2019-nCoV肺炎患者的症状较轻,预后良好。到目前为止,一些患者已经出现严重的肺炎,肺水肿,ARDS或多器官功能衰竭和死亡。

    122 2021-02-03
  • 行业动态:2021年基因治疗行业动态和面临的问题

    基因治疗正处于繁荣发展的时期,16款基因疗法(包括已退市)产品被批准上市。2020年似乎是基因疗法的水逆之年,多款基因疗法临床研究因出现严重不良事件/死亡(高剂量毒性、插入致癌等)被叫停,申请上市产品收到CRL,在市产品惨遭下架。与此同时,不仅仅临床开发方面,CMC方面也遭到更严格管控。一系列打击之下,研究者们对基因治疗领域的乐观情绪正黯然褪去。关于今年基因治疗领域有以下待解的5个问题。

    67 2021-01-25
  • 前沿进展:2020年全球最受关注的100篇论文揭晓

    2020年全球最受关注的百篇论文(Altmetric Top 100)日前揭晓,包括新冠病毒传播、治疗以及行星生命、个性化健康监测等在内的热点话题榜上有名。2020年的Top100论文发表于67本不同期刊。《自然》发表了最多上榜文章(12篇),紧随其后的是《美国国家科学院院刊》和《科学》,分别为6篇和5篇。机构方面,英国剑桥大学的论文数量最多(6篇),斯坦福大学和埃克塞特大学紧随其后,各有5篇。同时,2020年的Altmetric百强榜单做了一些根本性的改变:为更好地反映研究和聚焦的多样性,不再使用简单的综合注意力评分排名,而是囊括了20个主题领域中每个领域的前5名文章。

    52 2021-01-24
  • 行业动态:2020年国家自然科学基金委已公布批准资助项目名单

    2020年国家自然科学基金委官方网站已公布了部分批准资助项目。本年度(2020 年度),已公布资助374项,另外,国际(地区)合作已公布批准项目332项,具体包括:重大研究计划:1项,由浙江大学段树民院士承担,批复资金241.6万元;新冠疫情专项:110项,总批复资金近亿元,最高批复300万元;行业特色高校高质量发展和创新型人才培养研究专项:24项;415万元;国际(地区)合作交流项目:已资助239项,已公布批准项目合计332项。

    24 2021-01-01
  • 公司新闻:北京佰司特签约英国Refeyn公司的质量光度计OneMP

    公司新闻:北京佰司特贸易有限责任公司签约英国Refeyn公司的质量光度计OneMP,获得中国大陆地区的代理权,全权负责英国Refeyn公司的质量光度计OneMP的市场推广,客户拜访,宣传讲座,路演DEMO,销售定价,投标签约,进出口以及安装售后等所有事宜。英国Refeyn公司的质量光度计OneMP质量光度计是一款超微量单分子质量和分布测量仪器,通过一种革命性的分析生物分子的新方法,即超微量单分子质量和分布测量分析法。它能够在溶液中精确测量单个分子的质量,不需要任何偶联固化或者标记标签,在天然状态下,完成对生物分子的分析。这种方法为生物分析和生物分子功能研究开辟了新的可能性。

    14 2021-04-08
  • 公司新闻:北京佰司特签约德国cellasys公司的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD

    公司新闻:北京佰司特贸易有限责任公司成功签约德国cellasys GmbH公司的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD,获得中国大陆地区,香港,澳门,台湾以及新加坡的长期的独家代理权,全权负责德国cellasys GmbH公司的灌流式、多参数、实时代谢监测细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD的市场推广,客户拜访,宣传讲座,路演DEMO,销售定价,投标签约,进出口以及安装售后等所有事宜。德国cellasys提供的灌流式、多参数、实时代谢监测的细胞/组织/类器官分析仪—IMOLA-IVD,是一种基于生物芯片的微生理参数测量系统,对活细胞/组织/类器官的代谢和形态进行无标记实时监测,搭配自动化灌流系统进行换液或者加药,可以实现几天或几周的连续测量,研究药物对活细胞/组织/类器官的影响以及移除药物后的恢复和再生效应。通过生物芯片技术,可以在体外直接研究活细胞或组织、器官在培养过程种的多个参数的变化,包括细胞外酸化(pH)、细胞呼吸(pO2、pCO2)和形态学(电阻)。整个测量过程无需标记、多通道平行进行、连续检测、实时记录。

    28 2020-12-22
  • 公司新闻:北京佰司特签约加拿大Affinite Instrument公司P4SPR

    公司新闻:北京佰司特贸易有限责任公司成功签约加拿大Affinite Instrument公司,开始代理便携式4通道SPR分析仪(等离子共振仪),负责整个中国地区,生物分子互作领域的市场推广,客户拜访,宣传讲座,路演DEMO,销售定价,投标签约,进出口以及安装售后等所有事宜。
    便携式4通道SPR仪-P4SPR是基于SPR原理,可实现实时无标记检测相互作用,不仅可以满足传统的大型SPR设备的参数要求,还可以用于户外现场中的农药残留、微量药物、污染物、爆炸物等环境试验。可以用于验证结合、亲和力测定、动力学测定、浓度测量;适用于小分子化合物、核酸、多肽、蛋白、脂类、多糖、纳米颗粒、病毒、微生物、细胞等各种样品;可检测各种复杂样品,如血液、牛奶等;4通道同时检测,实时扣除背景,自动做重复,获得可信数据;10分钟验证是否结合,并且获得亲和力和结合/解离速率;可手动进样,操作简单,无需专人操作和维护;可与其它仪器(HPLC,MS等)联合使用。

    63 2020-11-19
  • 公司新闻:北京佰司特中标广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院病理仪器设备采购项目

    公司新闻:北京佰司特贸易有限责任公司成功中标广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院病理仪器设备采购项目。
    项目编号:OITC-G200351203; 项目名称:广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院病理仪器设备采购项目
    病理仪器设备采购项目,染色封片一体机(核心产品)、冰冻切片机、石蜡切片及、包埋机

    50 2020-10-30